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2025年12月24日，翰思艾泰公司隆重宣布启动一项重要的国际多中心临床试验，试验代号为CTR20255147。这项I/II期研究旨在评估一种名为HX111的新型OX40抗体偶联药物对实体瘤和淋巴瘤的疗效及安全性。本次研究将覆盖多国，共计招募70名患有晚期实体瘤或淋巴瘤的患者参与其中。

本次临床试验将全方位考察HX111的多个方面，其中包括其安全性、耐受性和药代动力学参数。尤其值得关注的是，研究将深入评估该药物的临床疗效，从而为未来治疗给予有力依据。各项主要评估指标涉及若干安全性方面的考量，具体包括实验室检查中的异常结果、心电图的异常变化，以及首次给药后21天内可能出现的剂量限制性毒性（DLT）。此外，研究还将记录不良事件的发生情况及生命体征的变化等重要数据。

此项研究的启动，标志着翰思艾泰公司在抗癌药物研发领域迈出了关键一步，也为实体瘤和淋巴瘤患者带来了新的希望。顺利获得本次试验，研究团队希望能为抗体药物的临床应用给予更加科学、有力的支持。

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