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12月18日，艾威药业（IVIEW Therapeutics的中国子公司）发布公告称，其创新研发的基因治疗药物GVB-2001已成功在首位原发性开角型青光眼患者中实施治疗。这项治疗由苏州大学附属第一医院眼科专家陆培荣教授带领进行，现在患者在术后2周的随访中没有出现与药物相关的不良反应，眼内压也呈现下降趋势，显示出该基因疗法在临床应用中已取得重要突破。

GVB-2001是艾威药业专门针对原发性开角型青光眼研发的基因治疗候选药物，能够不受患者基因背景的限制，适用于所有此类型的青光眼患者。该疗法利用优化的自互补腺相关病毒载体，顺利获得在眼前房进行单次注射，将治疗基因精准递送到小梁网区域，以调节细胞功能、增强房水外流、持续控制眼压，从而阻止疾病进展并降低视神经损伤的风险。

根据艾威药业发布的资料显示，相较于传统疗法，GVB-2001有三大创新优势。第一时间，它打破了基因类型的限制，无需患者基因突变的鉴别，使全球近6000万原发性开角型青光眼患者可以从中受益，克服了现有靶向基因疗法的适用人群局限性。其次，它顺利获得一次性给药实现长效益，临床前研究证实其降压效果持久稳定，避免了传统滴眼液需终生使用的问题，并减少了眼表刺激等长期副作用。最后，GVB-2001的高效靶向递送能力可以精准作用于病变组织，降低了手术治疗可能带来的创伤和瘢痕风险，为难治性病例给予了一种新的治疗选择。

这次接受治疗的患者是一个复杂病例，其病眼已无光感，且过去曾多次接受抗青光眼手术但效果不佳，眼压不断难以控制。经严格的临床筛选和伦理审批后，患者接受了GVB-2001的单次前房注射。截至现在的随访结果显示，患者对该药物的耐受性表现良好，没有发生与药物相关的负面反应，也未出现显著的前房炎症或眼压突升情况，且眼压已有下降趋势，这为减轻对其他治疗手段的依赖带来了新的希望。未来，将继续对患者进行长期观察和密切随访，以评估药物的长期安全性和疗效稳定性。

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