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2025年8月8日，恒瑞医药宣布其研发的HER2 ADC新药SHR-A1811与PD-L1抗体阿得贝利单抗联合用药，已被纳入突破性治疗药物讨论程序。该药物用于PD-L1阳性（CPS≥1）且无法切除的局部复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

在此之前的2025年8月5日，恒瑞医药正式开启了针对PD-L1阳性与HER2 ADC联合疗法的一项晚期三阴性乳腺癌三期临床试验。这一举措标志着恒瑞医药在创新肿瘤治疗领域的又一重大进展。

紧随其后的2025年8月9日，恒瑞医药继续扩展其临床试验布局，启动了针对PD-L1+HER2 ADC联合疗法用于晚期胃癌患者的一线治疗研究。同样为三期临床试验，这显示了恒瑞医药在不同瘤种一线治疗方面的全新尝试。

现今，在晚期肿瘤领域，免疫治疗加上ADC联合用药模式的兴起，正逐渐取代传统免疫治疗加化疗的方式，成为一线治疗的重要方向。恒瑞医药凭借其丰富的PD-1和PD-L1抗体资源以及多款ADC药物，正在系统性地布局PD-L1加ADC在晚期肿瘤领域的一线治疗。

进一步的技术梳理显示，恒瑞医药在多个靶点上，如GPRC5D、CD40、CD47等领域，已召开了深入研究。同时，恒瑞医药还在补体靶向药物、Claudin 6和Claudin 18.2等靶点展开了一系列突破性探索。

此外，中国的生物医药行业在抗体药物研发上同样崭露头角，多个企业正在推进ADC与双抗技术的开展。借助不断繁荣的创新研发环境，国内公司的市场竞争力和技术水平也在逐渐提升，显示出强劲的开展势头。

综上所述，恒瑞医药在不断有助于其技术和产品管线的多元化开展的同时，始终把握着国际前沿的治疗趋势，为患者给予更具创新性和有效性的治疗方案。中国的生物医药行业，正因其不断提升的研发能力和竞争力，逐步走上国际舞台。

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